Synthèse organique des produits hétérocycliques 14-benzoxazépines

L'étude réalisée se concentre sur l'état de réactivité du 2 -aminobenzylalcool vis - à- vis d'époxydes gem - bifonctionnalisés (dicyano et cyano-ester) se comportant à la fois en tant que biélectrophiles. La méthode permet une synthèse très efficace de 14-benzoxazépin-3-ones à un rendement très élevé grâce à une simple ouverture d'époxyde suivie d'une cyclisation. Tous les produits sont caractérisés dans les moindres détails par RMN spectrométrie de masse et spectrométrie Infra-Rouge à Transformé de Fourier (IR-TF). Avec les cyano-esters (2) la méthode permet d'élaborer des 14-benzoxazépines qu'on montre inédites via une réaction efficace en un seul pot sans catalyseur. Simple d ' exécution sélective et réalisable en condition douce cette méthode offre de nouvelles perspectives en chimie médicinale dans le but de concevoir de nouveaux composés bioactifs.