Bachelorarbeit aus dem Jahr 2008 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie Note: 1.7 Ludwig-Maximilians-Universität München Sprache: Deutsch Abstract: In den letzten Jahren kamen Hinweise auf dass Chlorbiphenyl-Derivate von Vancomycin direkt Proteine blockieren die an der Peptidoglycan-Synthese beteiligt sind. Einige solcher Proteine die PBPs konnten schon in der Membranfraktion von E. coli identifiziert werden. Ziel dieser Arbeit ist es weitere zelluläre Angriffsziele von Chlorbiphenyl-Derivaten von Vancomycin zu finden. Hierzu wurde die Methode des Activity Based Protein Profiling (ABPP) angewandt. Es wurden mehrere Sonden mit unterschiedlichem Aufbau synthetisiert und an den Proteomen der Gram-positiven Bakterien B. subtilis Listeria welshimeri und Bacillus licheniformis sowie der Gram-negativen Bakterien Pseudomonas putida und Escherichia coli getestet.
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