Synthèse et activités biologiques des triazoles-pyrazoles clubbés

Dans ce livre de nouvelles méthodes ont été développées pour la synthèse de 124-triazole clubbé avec des pyrazoles dans un cadre moléculaire unique. Dans la première partie de l'étude les chalcones des 35-diphényl-124-triazoles ont été étudiées en tant que nouvelles méthodes de synthèse des composés cibles. Ensuite l'hydrazide de l'acide isonicotinique a réagi avec les chalcones en milieu légèrement acide pour obtenir les composés cibles avec des rendements bons à excellents. Les mêmes réactions ont ensuite été effectuées avec l'hydrate d'hydrazine ce qui a permis d'obtenir les pyrazoles correspondants avec de bons rendements. Les structures de tous les pyrazoles substitués ont été confirmées par IR 1H-NMR spectroscopie de masse et analyse élémentaire. Toutes les réactions ont été contrôlées par CCM. Dans la deuxième partie de l'étude les dérivés finaux ont été examinés pour leur activité antinociceptive et antimicrobienne. L'activité antinociceptive a été réalisée par des méthodes d'analgésie centrale et périphérique. La propriété antimicrobienne a été étudiée par la méthode du bouillon liquide. Tous les composés ont présenté une activité analgésique à une dose de 100 mg/kg. Tous les pyrazoles substitués ont présenté une puissante activité antimicrobienne à une CMI de 6250 à 1562 µg/ml.