System dostarczania leków in vitro dla klarytromycyny

Celem tego badania było opracowanie i optymalizacja klarytromycyny obciążonej octanem pullulanu do stosowania w postaci o przedłużonym uwalnianiu za pomocą metodologii powierzchni odpowiedzi opartej na projektowaniu czynnikowym ze zredukowanym modelem 2FI. Zoptymalizowano różne parametry takie jak prędkość obrotowa czas stężenie leku (klarytromycyny) i stężenie octanu pullulanu w odniesieniu do F5. Stwierdzono że prędkość obrotowa i czas miały większy wpływ na przedłużone uwalnianie leku w porównaniu ze stężeniem klarytromycyny i octanu pullulanu. Narysowano wykres odpowiedzi 3D i wybrano optymalne interakcje za pomocą wyszukiwania wykonalności i siatki. Zaobserwowane odpowiedzi były dobrze zbieżne z wartościami przewidywanymi przez projekt eksperymentalny. Zoptymalizowany preparat F5 wykazał przedłużone przedłużone uwalnianie klarytromycyny przez 7 godzin. Profil uwalniania mikrosfer obciążonych lekiem ujawnia że pH pożywki miało na to wpływ w warunkach in vitro. W zoptymalizowanych warunkach przedłużone uwalnianie można osiągnąć do 9 godzin. Dlatego octan pullulanu obciążony klarytromycyną jest użytecznym spolimeryzowanym materiałem do opracowywania i formułowania leków wrażliwych na pH.