Thérapie différenciatrice des leucémies aïgues myéloïdes

Dans la perspective du développement d''une nouvelle thérapie différenciatrice CD44-ciblée des leucémies aiguës myéloïdes (LAMs) nous avons étudié les mécanismes de la différenciation monocytaire des blastes LAM du sous-type monoblastique (LAM5) et de la lignée modèle THP-1 par des anticorps monoclonaux (AcMs) anti-CD44. Dans la première partie de nos travaux nous avons montré en analysant les modifications de l''expression génique que l''AcM anti-CD44 H90/P245 active dans les blastes LAM5 l''expression d''un burst de gènes de cytokines. Nous avons ensuite démontré que le CD44 active la voie ERK1/2 de façon prolongée aussi bien dans les blastes LAM5 que dans les cellules THP- 1. Cette activation prolongée de ERK1/2 est nécessaire à la différenciation des blastes et des cellules THP-1 par le CD44. Enfin la synthèse de cytokines différenciatrices TNF- et de l''IL-6 est étroitement dépendante de l''activation de la voie ERK1/2 par le CD44.