Toksoplazmoza wrodzona

Toksoplazmoza wrodzona (CT) spowodowana przezłożyskową transmisją Toxoplasma gondii podczas pierwotnego zakażenia matki (PI) występuje w różnych postaciach klinicznych u noworodków (NN) od ciężkich uszkodzeń neurologicznych do postaci subklinicznych. Celem niniejszego badania była analiza epidemiologicznych klinicznych diagnostycznych i terapeutycznych aspektów TC. W ciągu czterech lat przeprowadzono badanie obserwacyjne i opisowe obejmujące 78 (NN) z podejrzeniem TC. Diagnoza przedporodowa opierała się na poszukiwaniu DNA pasożyta w płynie owodniowym przy użyciu jakościowej metody PCR. Badania serologiczne noworodków obejmowały testy IgG i IgM metodą elektrochemiluminescencji testy IgM metodą ISAGA oraz badanie porównawczych profili IgG/IgM (matka-NN) metodą Western blot. TC wykluczono u 31 NN i potwierdzono u 10 innych (13%). 8 NN było klinicznie bezobjawowych a u 2 rozwinęło się zapalenie siatkówki i naczyniówki. Wszyscy otrzymali kombinację pirymetaminy-sulfadiazyny i kwasu folinowego. Leczenie CT jest złożone. Należy wprowadzić krajowy program profilaktyki.