Toxoplasmose congénita

A toxoplasmose congénita (TC) causada pela transmissão transplacentária do Toxoplasma gondii durante a infeção primária (IP) materna apresenta-se de formas clínicas variáveis nos recém-nascidos (RN) desde lesões neurológicas graves até formas subclínicas. O objetivo deste estudo foi analisar os aspectos epidemiológicos clínicos diagnósticos e terapêuticos da CT. Foi efectuado um estudo observacional e descritivo durante quatro anos que incluiu 78 (NN) com suspeita de CT. O diagnóstico pré-natal baseou-se na pesquisa de DNA do parasita no líquido amniótico através de PCR qualitativo. Os exames serológicos neonatais incluíram testes IgG e IgM por electroquimioluminescência testes IgM por ISAGA e o estudo de perfis IgG/IgM comparativos (mãe-NN) por Western blot. A CT foi excluída em 31 RN e confirmada noutros 10 (13%). 8 RN eram clinicamente assintomáticos e 2 desenvolveram retinocoroidite. Todos receberam uma combinação de pirimetamina-sulfadiazina e ácido folínico. O tratamento da TC é complexo. Deveria ser introduzido um programa nacional de prevenção.