Transdermales Pflaster für ein blutdrucksenkendes Medikament

Das Szenario der Forschung war die Entwicklung eines Polymermatrix-Diffusionskontrollierten transdermalen Wirkstoffabgabesystems das den Wirkstoff Telmisartan mit einem unterschiedlichen Verhältnis von hydrophilem (HPMC) und lipophilem (EC Eudragit RS 100) Polymersystem durch Lösungsmittelgießtechnik auf Aluminiumfolie enthält wobei 30% w/v Dibutylphthalat des Polymergewichts als Weichmacher und 20% w/v 30% w/v Dimethylsulfoxid (Polymergewicht) als Permeationsverstärker für die transdermale Wirkstofffreisetzung verwendet wurden. Insgesamt neun Formulierungen wurden unter Verwendung desselben Arzneimittels und verschiedener Polymeranteile entwickelt. Alle transdermalen Pflaster wurden physikochemisch bewertet: Dicke Gewichtsvariation prozentuale Feuchtigkeitsaufnahme prozentualer Feuchtigkeitsverlust Faltfestigkeit Flachheit Wirkstoffgehalt und prozentuale Wirkstofffreisetzung. . Die In-vitro-Permeationsstudie wurde mit Diffusionszellen durchgeführt. Die maximale prozentuale Wirkstofffreisetzung in vitro wurde bis zu 48 Stunden mit der Formulierung F8 beobachtet die HPMC: EC: Eudragit RS 100 im Verhältnis (5:0:1) enthält.