Formulação de um inserto de fármaco solúvel de famciclovir para uma nova administração de fármacos contendo o polímero hidrofílico natural hidroxipropilcelulose e o polímero hidrofóbico etilcelulose utilizando o método de moldagem por solvente. Maior tempo de contacto libertação controlada menor frequência de administração maior adesão do doente e maior eficácia terapêutica. A formulação F2 que contém famciclovir e 4 mg de hidroxipropilcelulose ensanduichada entre etilcelulose como polímero satisfez as características farmacêuticas exigidas para os insertos oculares e foi considerada promissora. A partir do estudo de difusão in vitro concluiu-se que a formulação F2 apresentou uma libertação superior de 9899% com características controladas às 8 h quando comparada com outras formulações.
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