Formulazione di un inserto farmacologico solubile di famciclovir per una nuova somministrazione di farmaci contenente il polimero idrofilo naturale idrossipropilcellulosa e il polimero idrofobo etilcellulosa utilizzando il metodo di fusione con solvente. Aumento del tempo di contatto rilascio controllato riduzione della frequenza di somministrazione aumento della compliance del paziente e maggiore efficacia terapeutica. La formulazione F2 contenente famciclovir e 4 mg di idrossipropilcellulosa racchiusa tra etilcellulosa come polimero ha soddisfatto le caratteristiche farmaceutiche richieste per gli inserti oculari ed è risultata promettente. Dallo studio di diffusione in vitro si è concluso che la formulazione F2 ha mostrato un rilascio maggiore del 9899% con caratteristiche controllate a 8 ore rispetto alle altre formulazioni.
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