Nel 1948 Steiner ha condotto un'analisi dei registri dei tumori negli Stati Uniti d'America stimando che i tumori ossei primari costituivano circa l'1% delle neoplasie fetali. Un'incidenza simile di tumori ossei primari è stata osservata in Gran Bretagna con valori compresi tra lo 08% e lo 09%. Una statistica successiva proveniente dagli Stati Uniti in v da 187:1000 000 tra i bambini di età inferiore ai 14 anni auamento a 1197:1000 000 decessi in età compresa tra gli 11 e i 19 anni. Poiché tutti i componenti dell'osso derivano dal mesoderma e possono essere composti da uno qualsiasi dei quattro tipi cellulari di base: fibroblasti condroblasti osteoblasti e serie reticolo-mielogena una diagnosi corretta richiede un supporto radiologico e patologico complementare nonché indagini biochimiche ed ematologiche. La presente indagine è stata incentrata su uno studio retrospettivo osservazionale quantitativo privo di rischi basato sulla revisione delle cartelle e dei referti istologici dei pazienti trattati presso l'Hospital de especialidades Ignacio García Téllez CMN IMSS.
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