Um transgénico bacteriano para a catalase protege a tradução da proteína D1

Resumo O vetor binário pBI101-katE que contém o gene katE derivado da Escherichia coli e impulsionado pelo promotor do gene da subunidade pequena da Rubisco do tomate rbcS3C foi isolado e caracterizado molecularmente sendo depois transformado em células competentes utilizando o método de choque térmico. O vetor binário foi transformado em células competentes de Agrobacterium tumefaciens de duas maneiras: a primeira através do método de acasalamento triparental e a segunda pelo método de eletroporação. A construção pBI101-katE foi introduzida num tomate anão através da transformação mediada por Agrobacterium tumefaciens. Além disso a construção foi introduzida num tabaco por bombardeamento biolístico. Plantas transgénicas putativas foram regeneradas e posteriormente selecionadas por PCR. A análise por PCR de plantas T1 a partir de calos independentes revelou a presença dos genes katE e nptII.