Un transgène bactérien pour la catalase protège la traduction de la protéine D1

Résumé Le vecteur binaire pBI101-katE contenant le gène katE dérivé d'Escherichia coli et régulé par le promoteur du gène de la petite sous-unité de la Rubisco de la tomate rbcS3C a été isolé et caractérisé moléculairement puis transformé en cellules compétentes à l'aide de la méthode du choc thermique. Le vecteur binaire a été transformé en cellules compétentes d'Agrobacterium tumefaciens de deux manières : la première par la méthode de croisement tri-parental et la seconde par la méthode d'électroporation. La construction pBI101-katE a été introduite dans une tomate naine par transformation médiée par Agrobacterium tumefaciens. La construction a également été introduite dans un tabac par bombardement biolistique. Des plantes transgéniques putatives ont été régénérées et sélectionnées à l'aide de la PCR. L'analyse PCR des plantes T1 issues de callosités indépendantes a révélé la présence des gènes katE et nptII.