Variabili di formulazione e di processo che influenzano le proprietà delle nanoparticelle

Considerando la tossicità di alcuni farmaci i problemi associati alla resistenza a più farmaci e le favorevoli proprietà farmacocinetiche offerte dai sistemi di rilascio di farmaci nanoparticolati (NDDS) si può affermare che la nanoincapsulazione è un approccio stimolante e interessante per ottenere i vantaggi desiderati di una minore tossicità e di un maggiore accumulo di farmaci nei tessuti/organi bersaglio. Il primo passo da compiere nella progettazione degli NDDS è quello di ottenere un tempo di circolazione sanguigna prolungato fornendo nanoparticelle (NP) di dimensioni adeguate (<200 nm) carica superficiale (preferibilmente neutra) forma e proprietà superficiali (preferibilmente idrofile) come requisiti di base per aggirare il sistema dei fagociti mononucleari e per ottenere l'accumulo desiderato di NDDS nel tessuto bersaglio. Pertanto quando si ottimizzano le formulazioni di NP per ottenere le caratteristiche desiderate in vivo è di grande importanza considerare i vari fattori di preparazione formulazione e processo che possono influenzare le dimensioni delle NP il potenziale zeta l'efficienza di incapsulamento e la dissoluzione del farmaco tra le altre proprietà. Questa rassegna fornisce una panoramica dei fattori più studiati che influenzano le proprietà fisico-chimiche e biofarmaceutiche delle NDDS.