ZŁOŻONOŚĆ REGULACYJNA SEKTORA FARMACEUTYCZNEGO W DRC

Regulacje dotyczące produktów leczniczych i medycznych materiałów eksploatacyjnych to duży łańcuch który wymaga nie tylko wysokich wartości ale także skutecznych zasobów do jego wdrożenia w celu racjonalnego zarządzania i zapewnienia jakości. Badanie tych przepisów ma kluczowe znaczenie w medycynie ludzkiej farmaceutycznej i weterynaryjnej ponieważ produkty lecznicze są główną bronią dostępną dla ratowników medycznych i chirurgów weterynaryjnych w celu zapobiegania leczenia leczenia lub łagodzenia pacjentów. Czytelnik szybko zda sobie jednak sprawę że nie jest to prosty przewodnik; każda udana edukacja lub proces uczenia się wymaga strukturyzacji (nawet jeśli po tym następuje odrzucenie w miarę rozwoju osobowości wydarzeń lub wiedzy). Jednak jak w przypadku wszystkiego nic nie jest możliwe w regulacji leków i materiałów eksploatacyjnych bez tej początkowej strukturyzacji. Niniejsze opracowanie zostało przedstawione w sposób dydaktyczny aby w tym pomóc. Ale oczywiście nie przychodzi to bez pracy (z drugiej strony uczenie się wszystkiego na pamięć jest głupie a uczenie się na pamięć streszczenia szkieletu jest bezużyteczne).